Festing og stansing: Under tablettering festes det fine pulveret på overflaten av tabletten til stansen og formen, noe som resulterer i en matt, ujevn og bulket overflate. Det er mer sannsynlig at gra
Mange kunder vil støte på problemet med store forskjeller i vekt på ekstruderte tabletter under bruk. Her analyserer vi årsakene og løsningene på hele problemet. 1. Fordelingen av partikkelstørrelse e
Et lysfeltmikroskop består av flere deler, inkludert okularer (okularer) – Det har to okularer på toppen av mikroskopet som fokuserer bildet fra objektivlinsen. Her kan du se bildet dannet med øynene
Fordeler med lysfeltmikroskopi Den fungerer med minimale justeringer når du ser på bilder. Den kan brukes til å vise fargede og uflekkede bilder. Optikken til mikroskopet endrer ikke fargen på prøven.
Dette er et optisk mikroskop der små lysavvik, eller faseforskyvninger, oppstår under lyspenetrering inn i en ufarget prøve. Disse faseforskyvningene oversettes til et bilde, noe som betyr at når lys
Hovedkomponentene i et skanningselektronmikroskop inkluderer: Elektronkilde – Det er her elektroner genereres termisk ved en spenning på 1-40kV. Elektronene kondenserer til bunter som brukes til å lag
Et skanningselektronmikroskop (SEM) er en type elektronmikroskop som brukes til å skanne mikrobielle overflater, som bruker en bevegelig elektronstråle med lav energi for å fokusere og skanne prøven.
Et mørkfeltmikroskop er arrangert slik at lyskilden blokkeres, slik at lyset spres når det treffer prøven. Dette er ideelt for å få objekter med lignende brytningsverdier til bakgrunnen til å virke ly
Fasekontrastmikroskopidefinisjon Ufargede levende celler absorberer nesten ikke lys. Dårlig lysabsorpsjon resulterer i svært små forskjeller i bildeintensitetsfordeling. Dette gjør at cellene knapt el
Produser bilder med høy kontrast av gjennomsiktige prøver, f.eks. levende celler (vanligvis i kultur), mikroorganismer, tynne vevssnitt Litografimønster av fiberlatexdispersjonsglassskår og subcellulæ
De fleste cellulære komponenter er fargeløse og kan ikke skilles klart fra hverandre under et mikroskop. Den grunnleggende forutsetningen for fluorescensmikroskopi er farging av komponenter med farges
Identifisere strukturer i faste og levende biologiske prøver. Fluorescensmikroskopi er et vanlig verktøy i biovitenskapelig forskning i dag, da det tillater bruk av flerfargefarging, merking av intrac