Anvendelser av fluorescensmikroskopi

Identifisere strukturer i faste og levende biologiske prøver.
Fluorescensmikroskopier et vanlig verktøy i biovitenskapelig forskning i dag, da det tillater bruk av flerfargefarging, merking av intracellulære strukturer og måling av cellulære fysiologiske tilstander.
Fordeler med fluorescensmikroskopi
Fluorescensmikroskopi er den mest populære metoden for å studere dynamisk atferd som vises i levende celleavbildning.
Dette stammer fra dens evne til å skille individuelle proteiner med høy spesifisitet i ikke-fluorescerende materialer.
Følsomheten er høy nok til å oppdage opptil 50 molekyler per kubikkmikron.
Ulike molekyler kan nå farges med forskjellige farger, slik at flere typer molekyler kan spores samtidig.
Disse faktorene kombineres for å gi fluorescensmikroskopi distinkte fordeler i forhold til andre optiske avbildningsteknikker for både in vitro og in vivo avbildning.
Begrensninger ved fluorescensmikroskopi
Fluoroforer mister sin evne til å fluorescere når de belyses i en prosess som kalles "fotobleking". Fotobleking oppstår når fluorescerende molekyler akkumulerer kjemisk skade på grunn av akkumulering av elektroner som eksiteres under fluorescensprosessen.
Celler er mottakelige for fototoksiske effekter, spesielt kortbølgelengde lys. I tillegg har fluorescerende molekyler en tendens til å produsere reaktive kjemikalier når de utsettes for lys, og derved forbedre fototoksiske effekter.
I motsetning til transmisjons- og refleksjonsmikroskopiteknikker, kan fluorescensmikroskopi bare observere spesifikke strukturer merket med fluorescens.