Testing av tablettoppløsning

Testteknikker for tablettoppløsning brukes når det gjelder å måle frigjøringshastigheten til et medikament i et produksjonsmiljø.
Tablettoppløsning er en standardisert metode for å måle hastigheten på medikamentfrigjøring fra en doseringsform. Nøkkelordet her er "standardisert" fordi for alle meningsfulle resultater er det viktig at alle enheter som brukes til testen produserer det samme Resultatet av å kombinere gitt alle andre parametere er like.
Det er mye diskusjon om hvor god oppløsningstesting sammenligner eller ikke sammenligner med faktiske in vivo-effekter, men uten standardisert testing er det umulig å få komparative data.
Hovedfunksjonene til oppløsningstesting kan oppsummeres som følger:
Optimaliser terapeutisk effekt under produktutvikling og stabilitetsvurdering.
Produksjonskvaliteten blir rutinemessig evaluert for å sikre konsistens mellom produksjonspartiene.
«Bioekvivalens»-vurdering, det vil si den samme biologiske tilgjengeligheten av forskjellige partier av et produkt fra en eller forskjellige produsenter.
Prediksjon av in vivo tilgjengelighet, dvs. biotilgjengelighet (der det er aktuelt).
Deoppløsningsapparat eret mikrodatamaskinstyrt elektromekanisk testutstyr for oppløsningsbestemmelse.